问题

《医疗用毒性药品管理办法》规定,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须 建立健全的制度有( )。

A.保管制度

B.验收制度

C.储备制度

D.领发制度

E.核对制度

参考答案
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  • 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国产药品,应当( )。A.撤销其批准文号B.按劣药处罚生产者C.已生产的药品可在市场上再销售6个月D.进行再评价
  • 对集中规模化栽培养殖、质量可以控制并符合国务院药品监督管理部门规定的条件,可以实行批准文号管理的是( )。
  • 对于预防性生物制品,其直接接触内包装的外包装标签内容包括( )。A.药品名称B.禁忌症C.接种对象D.适应症E.不良反应
  • 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,国家将非处方药分为甲、乙两类是根据非处方药品的( )。A.安全性B.有效性C.给药途径D.剂型E.适应症
  • 根据下列选项,回答 49~50 题:A.标签和说明书符合规定,用语科学易懂的药品B.临床治疗必需,使用方便,符合质量要求的药品C.临床治疗必需,使用广泛,疗效好,同类药品中价格低的药品D.可供临床治疗
  • 对药品不良反应,国家实行的是( )。A.不定期报告制度B.定期报告制度C.随时报告制度D.逐级报告制度E.越级报告制度
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