《药品不良反应报告和监测管理办法》在中华人民共和国境内的适用范围包括A、药品生产B、经营企业C、医疗卫生机构D、药品不良反应监测专业机构E、（食品）药品监督管理部门和其他有关主管部门

问题

《药品不良反应报告和监测管理办法》在中华人民共和国境内的适用范围包括

A、药品生产

B、经营企业

C、医疗卫生机构

D、药品不良反应监测专业机构

E、（食品）药品监督管理部门和其他有关主管部门

参考答案

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若某药品的生产日期是2009年8月31日，保质期为2年。其有效期的正确表述可以是A、有效期至2011.08B、有效期至2011/08C、有效期至2011/08/30D、有效期至2011年08月E、有效

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