《药品注册管理办法》在中华人民共和国境内使用包括A、申请药物临床试验B、药品销售和药品上市C、药品生产和药品进口D、进行药品审批、注册检验和监督管理E、进行药品质检、安全性能监测 - 红旗答案网问答

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问题

《药品注册管理办法》在中华人民共和国境内使用包括

A、申请药物临床试验

B、药品销售和药品上市

C、药品生产和药品进口

D、进行药品审批、注册检验和监督管理

E、进行药品质检、安全性能监测

参考答案

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