问题

根据下列选项,回答 55~58 题:

A.地方人民政府和药品监督管理部门

B.国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门

C.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构

D.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员

E.药品生产、经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员

第 55 题 不得参与药品生产经营活动,不得以其名义推荐或者监制、监销药品的是( )。

参考答案
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  • 《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指单独或者组合使用于人体的( )。A.仪器、设备B.器具C.材料或者其他物品D.包括所需要的软件E.所有诊断试剂
  • 如果某药物的使用对于孕妇及哺乳期妇女的影响尚不明确,其药品说明书应注明( )。A.“尚不明确”字样B.“在医师指导下使用”字样C.“在执业药师指导下使用”字样D.“未见不良反应”字样E.“谨慎使用”字
  • 不得参与药品生产经营活动的是( )。
  • 医疗器械说明书的内容要求包括( )。A.应当真实、准确、科学B.应与产品实际性能(产品特性)一致C.应说明“治愈率”D.应有“无效退款”等承诺性语言E.应说明“有效率”
  • 中药密丸蜡壳至少须标注( )。A.【贮藏】B.【规格】C.【药品名称】D.【生产批号】E.【有效期】
  • 应当定期公告药品质量抽查检验结果的是( )。
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