问题

不得参与药品生产经营活动的是( )。

参考答案
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  • 医疗器械说明书的内容要求包括( )。A.应当真实、准确、科学B.应与产品实际性能(产品特性)一致C.应说明“治愈率”D.应有“无效退款”等承诺性语言E.应说明“有效率”
  • 中药密丸蜡壳至少须标注( )。A.【贮藏】B.【规格】C.【药品名称】D.【生产批号】E.【有效期】
  • 应当定期公告药品质量抽查检验结果的是( )。
  • 药品说明书关于复方制剂的说法正确的是( )。A.复方制剂的药品名称一项中应写上“本品为复方制剂,其组分为:……”B.复方制剂药理作用可为每一组成成份的药理作用C.复方制剂非临床毒理研究内容应为复方制剂
  • 中药说明书中所列的【主要成份】系指处方中所含的( )。A.有效部位B.主要药味C.有效成份D.有效部位或有效成份E.主要药味、有效部位或有效成份
  • 对已确认发生严重不良反应的药品,可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施的是 ( )。
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